Scoprire di avere l’HIV è stato per moltə di noi un momento difficile. Ci siamo sentitə spaventatə, arrabbiatə, confusə. Alcunə di noi hanno pensato: “La mia vita è finita”. Ma non è così. Abbiamo imparato che con l’HIV abbiamo le stesse aspettative di vita di una persona HIV negativa: possiamo amare, lavorare, avere figli e portare avanti i nostri progetti. L’HIV non ci definisce: è solo una parte della nostra storia, non tutta la nostra identità.
U = U: Undetectable = Untransmittable
Uno dei cambiamenti più importanti nelle nostre vite è arrivato grazie a una scoperta scientifica ormai certa: se seguiamo la terapia farmacologica, la carica virale diventa “non rilevabile” e dunque non possiamo trasmettere il virus ad altre persone.
“Non rilevabile” significa che la quantità di HIV nel sangue è così bassa che i test di laboratorio non riescono a misurarla. Questo non vuol dire che il virus sia sparito, ma che è sotto controllo. In questa condizione, anche nei rapporti sessuali senza preservativo, non c’è alcun rischio di trasmissione. Questo principio è riassunto con la sigla U = U (Undetectable = Untransmittable, in italiano “Non rilevabile = Non trasmissibile”). Per noi U = U è molto più di un’informazione medica:
- significa poter vivere le nostre relazioni senza paura
- significa sapere che possiamo costruire famiglie senza trasmettere l’HIV ai nostri figli
- significa libertà, dignità e la fine dello stigma che per anni ci ha fatto sentire “pericolosə” o “diversə”
U = U ha cambiato radicalmente la nostra vita e ci ha restituito la possibilità di vivere la sessualità, l’amore e il futuro con serenità.
Approfondisci su impossibilesbagliare.it
Le terapie
Oggi abbiamo a disposizione terapie efficaci e sicure. La terapia può consistere in
- una sola compressa al giorno, semplice da gestire e che permette di mantenere la salute sotto controllo senza stravolgere la vita quotidiana
- terapie iniettabili a lunga durata, somministrate ogni due mesi. Le iniezioni non sono dolorose e rappresentano un’alternativa utile per chi preferisce non assumere farmaci ogni giorno
La ricerca sta già studiando formulazioni che potrebbero permettere iniezioni ogni quattro mesi, offrendo sempre più flessibilità e possibilità a seconda delle scelte personali e dello stile di vita.
Per consultare l’elenco aggiornato delle terapie disponibili puoi visitare Aidsmap.
I nostri diritti
In Italia chi vive con HIV ha diritti e tutele precise. Conoscerli è importante per proteggerci dalle discriminazioni.
- Cure gratuite: visite, esami e farmaci non hanno costi per noi
- Tutela sul lavoro: non siamo obbligati a rivelare la nostra condizione. La Legge 135/1990 vieta test obbligatori e discriminazioni
- Riservatezza: il nostro stato sierologico è un dato personale e protetto. Nessuno può divulgarlo!
Approfondisci sul sito della Lila.
Non siamo solə
Vivere con HIV significa costruire nuovi equilibri emotivi e relazionali. Ci sono giorni in cui ci sentiamo forti, e altri in cui prevalgono paura o stanchezza. È normale: non c’è un modo giusto o sbagliato di reagire. Condividere la nostra esperienza ci ha aiutato molto. Per noi l’HIV non è stata la fine, ma un nuovo inizio.
Se vuoi confrontarti con altre persone che vivono con HIV, contatta il nostro gruppo o fai riferimento a queste associazioni HIV: